不同剂量布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效和安全性探讨

作者：薛明月; 吴震

来源：世界复合医学, 2021, 7(11): 155-158.

• AECOPD
• 布地奈德
• 高剂量
• 炎症因子
• 肺功能
• 安全性

目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效和安全性。方法选取海安市人民医院呼吸内科2019年7月—2021年3月收治的AECOPD患者130例,随机分为观察组和对照组,各65例;分别采用布地奈德气雾剂4 mg/次和2 mg/次的剂量行雾化吸入治疗,观察两组患者的疗效,以及炎症、肺功能及安全性指标。结果治疗1周后,观察组的血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)和降钙素原(PCT)水平为(14.75±5.42)ng/mL、(119.73±14.26)ng/mL和(0.24±0.15)ng/mL,均低于对照组,差异有统计学意义(t=3.522、6.479、4.061,P<0.05);观察组的第1秒用力呼气容积与肺活量比值(FEV1/FVC)和动脉血氧分压(PaO2)为(78.25±6.83)%和(83.75±3.86)mmHg,均高于对照组,观察组的二氧化碳分压(PaCO2)为(37.94±2.87)mmHg,低于对照组的(41.65±3.04)mmHg,差异有统计学意义(t=5.268、5.280、7.154,P<0.05)。观察组的治疗总有效率为96.92%,高于对照组的84.62%,差异有统计学意义(χ2=5.876,P<0.05);观察组的症状缓解时间、住院天数和半年内发作频率为(35.47±7.76)h、(13.45±3.27)d和(1.74±0.35)次,均低于对照组,差异有统计学意义(t=8.757、5.227、9.466,P<0.05)。两组的药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用高剂量布地奈德雾化吸入治疗AECOPD,能有效降低炎症水平,改善呼吸功能,提高临床疗效,用药安全性较高。