SIRT1通过调节FOXO1/RAB7信号通路促进低氧诱导的胰腺癌细胞自噬

作者：田舍; 江建新; 喻超; 李琳; 孙诚谊^*

来源：中国病理生理杂志, 2019, 35(09): 1545-1550.

• 胰腺癌
• SIRT1蛋白
• 自噬
• FOXO1/RAB7信号通路

目的:探讨SIRT1对低氧诱导的胰腺癌细胞自噬的影响及FOXO1/RAB7信号通路在其中的作用。方法:利用Western blot和免疫荧光法检测SIRT1在低氧诱导的自噬胰腺癌细胞核内的表达情况。将下调SIRT1基因的小干扰RNA和过表达SIRT1的质粒转染到胰腺癌Panc-1细胞中,敲减和过表达SIRT1基因;激光共聚焦显微镜追踪双色LC3荧光蛋白表达,Western blot实验检测自噬相关蛋白LC3、p62及FOXO1/RAB7信号通路的蛋白表达情况。通过生物信息学GEPIA网站关联性分析预测SIRT1与FOXO1的相互作用,并进一步利用免疫共沉淀技术检测SIRT1与FOXO1蛋白的相互作用。结果:SIRT1在低氧诱导的胰腺癌细胞核内表达增加。敲减SIRT1的表达可以引起胰腺癌细胞自噬受抑制。过表达SIRT1能够增强Panc-1细胞中FOXO1和RAB7的蛋白表达水平(P<0.05),而当SIRT1表达下调时,FOXO1和RAB7表达受到抑制(P<0.05)。SIRT1与FOXO1蛋白存在相互作用。结论:SIRT1可能参与胰腺癌细胞自噬的调控,其机制可能与FOXO1/RAB7信号通路有关。

• 单位
  湖北省人民医院; 贵州医科大学; 武汉大学人民医院