NOS3基因多态性与合并高血压病的缺血性卒中关系的研究

作者：杜丹华; 吴江; 高鹏; 胡林森; 赵节绪; 王凤; 杨玉梅

来源：中风与神经疾病杂志, 2008, 25(02): 132-134.

DOI：10.3969/j.issn.1003-2754.2008.02.001

• 内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)
• 单核苷酸多态性
• 脑卒中
• 高血压病

目的探讨NOS3基因多态性与合并高血压病的缺血性卒中的关系。方法以rs1800780位点为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP),检测605例缺血性卒中患者和313例对照组人群NOS3基因的多态性。结果缺血性卒中组和对照组的rs1800780位点等位基因、基因型频率差异无统计学意义;以是否合并高血压病对病例组人群进行分层后,cocaphase分析表明合并高血压的缺血性卒中组rs1800780位点的G等位基因频率较单纯缺血性卒中组明显增高(χ2=5.508,df=1,P=0.019,OR=1.431,95%CI1.061~1.930)。卡方检验表明合并高血压病的缺血性卒中组GG基因型的频率较单纯缺血性卒中组明显增高(χ2=6.322,P=0.042,df=2)。结论NOS3基因与缺血性卒中的发病无关,可能与高血压病的发生相关。

• 单位
  神经内科; 吉林大学第一医院