摘要
<正>全球恶性肿瘤发病率和死亡率仍持续上升,已成为威胁人类健康的主要疾病之一。近年来,针对恶性肿瘤免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)因临床效果显著而备受瞩目。目前,程序性死亡因子1(programmed death 1,PD-1) ICIs(pembrolizumab、nivolumab、cemiplimab)和程序性死亡因子配体1(programmed death ligand 1,PD-L1) ICIs(durvalumab、atezolizumab、avelumab)已被美国食品药品监督管理局获批用于肿瘤治疗,但PD-1/PD-L1 ICIs只对少数患者产生长期疗效,大多数患者会出现原发性或继发性耐药。PD-1/PD-L1 ICIs耐药机制复杂,仍然知之甚少。临床前研究表明,浸润性肿瘤相关免疫细胞相较于癌细胞在PD-1/PD-L1 ICIs耐药中扮演着更为重要角色,决定着ICIs的功效[1]。因此,探究肿瘤相关免疫细胞介导肿瘤PD-1/PD-L1 ICIs耐药相关因素,对于深入研究耐药机制、实现精准免疫治疗、扩大受益人群,提高药物经济学价值具有重要临床意义。
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