摘要
<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺小动脉压力及阻力进行性增高为特征的肺血管疾病,其发生、发展涉及多因素、多机制。目前认为先天性心脏病(congential heart disease,CHD)是引起PAH的最常见原因之一。世界卫生组织2013尼斯会议制定的分类标准[1],CHD相关PAH分为四类,即艾森曼格综合征(Eisenmenger’s syndrome,ES)、体-肺分流型
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单位重庆医科大学附属儿童医院