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摘要
目的:基于网络药理学方法探讨北豆根-白附子配伍治疗非小细胞肺癌的作用靶点及机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台筛选北豆根及白附子有效成分,运用Swiss Target Prediction平台及Pharmmapper平台获取化合物靶点;运用人类孟德尔遗传综合数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)筛选非小细胞肺癌的疾病基因网络,进而构建药物-成分化合物-靶点-疾病的网络图,并进行蛋白质网络互作、基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析等。结果:选择生物利用度≥30%且类药性≥0.18作为北豆根-白附子的有效成分筛选调条件,共获得13种化合物,对每种化合物的前50种潜在靶点蛋白基因进行分析,获得363个人类基因靶点;通过对药物-成分化合物-靶点-疾病的互作网络进行分析,其中在非小细胞肺癌相关基因上的靶点为101个。GO分析共包含276条富集结果,KEGG数据库中共包含26条通路与非小细胞肺癌相关,显示北豆根-白附子配伍具有广谱抗肿瘤特性,提示其可能在表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂耐药、血管生成、免疫逃逸、细胞凋亡和调节肿瘤碳代谢等方面发挥治疗非小细胞肺癌的作用。结论:基于网络药理学方法分析北豆根-白附子配伍治疗非小细胞肺癌的潜在有效成分及潜在作用靶点,可为后续进一步研究北豆根-白附子配伍的作用机制提供理论指导及预测。
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