13%丁硫克百威·噻虫嗪微囊悬浮-悬浮剂高效液相色谱分析

作者：孔聪聪; 林燕; 刘光华; 刘爱敏; 傅鑫伟; 陈露英

来源：农药, 2019, 58(11): 807-809.

DOI：10.16820/j.cnki.1006-0413.2019.11.008

• 丁硫克百威
• 噻虫嗪
• 高效液相色谱
• 分析

[目的]建立一种测定13%丁硫克百威·噻虫嗪ZC中有效成分含量及微囊包封率的高效液相色谱分析方法。[方法]选用Promosil C18色谱柱,在甲醇和水体积比为85∶15的流动相条件下,选择280 nm为检测波长,对试样中丁硫克百威和噻虫嗪进行有效分离和定量检测。[结果]方法对丁硫克百威和噻虫嗪两组分的线性相关系数分别为0.9993和0.9995,标准偏差为0.040%和0.029%,相对标准偏差为0.387%和0.921%,平均添加回收率分别为99.98%和100.46%。[结论]该方法简便快速,准确度高,精密度好,适用于13%丁硫克百威·噻虫嗪ZC的质量控制及检测。

• 单位
  浙江省农药检定管理总站