摘要

<正>动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种多因性疾病。目前,尽管AS的诊断与治疗有了长足的进步,但对其病因学的认识仍然不足。近年来的基础研究及临床研究结果提示,在AS的不同临床表现形式中,晚期糖基化终产物(AGEs)参与其发生、发展的不同环节[1],而晚期糖基化终末产物受体(RAGE)是一种模式识别受体,它与多种内源性配体相互作用,引起一系列细胞信号事件。在AS中,