一种环戊基嘧啶并吡咯类化合物的合成方法

作者：胡文浩; 常欢; 许海群; 黄海峰; 马明亮

来源：2015-11-19, 中国, ZL201510800951.1.

本发明公开了一种环戊基嘧啶并吡咯类化合物的合成方法,属于有机化学合成领域。通过还原、氧化、aldol缩合、氨解、亲核取代等多步反应合成所述环戊基嘧啶并吡咯类化合物,本发明的方法所需原料价廉易得,所涉及的中间体易于分离纯化,操作简单,对环境友好,所得产品纯度高,具有很好的工业化前景。所制备的环戊基嘧啶并吡咯类化合物尤其是7-环戊基-N,N-二甲基-2-((5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺具有周期蛋白依赖性激酶CDK4/6的抑制作用,临床上对于黑色素瘤、乳腺癌等癌症有良好的治疗效果。

• 单位
  华东师范大学