厄洛替尼治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的疗效分析

作者：杨静欢; 韦江红; 刘雅妮; 刘晓黎; 吕倩; 黄剑伟

来源：现代肿瘤医学, 2017, 25(11): 1733-1736.

• 厄洛替尼
• EGFR野生型
• 非小细胞肺癌

目的:评价厄洛替尼治疗EGFR野生型NSCLC的疗效及安全性。方法:31名III/IV期或术后复发,不携带EGFR敏感突变(外显子18、19、21)的NSCLC患者服用厄洛替尼(150 mg/d)。结果:术后再发的,EGFR野生型的,III期或IV期患者服用厄洛替尼(150 mg/d),1例完全缓解,4例部分缓解,8例疾病稳定。缓解率为17.2%,疾病控制率为44.8%。皮疹是最常见的不良反应(80.6%)。有两名患者出现了间质性肺病。但所有这些不良反应均为可逆的,没有出现治疗相关死亡。中位无进展生存时间及中位生存时间分别为2.1个月与7.7个月。结论:厄洛替尼可能会成为化疗耐受的EGFR野生型NSCLC患者的一个替代方案。

• 单位
  桂林医学院附属医院