UPLC法测定不同基源淫羊藿中11种有效成分的含量

作者：成丽媛; 霍香香; 杨莉; 张玥; 周昆^*

来源：天津中医药大学学报, 2022, 41(02): 237-242.

• 淫羊藿
• 超高效液相色谱
• 含量测定
• 主成分分析

[目的]对19批不同基源淫羊藿和4批巫山淫羊藿中的主要有效成分进行含量测定比较。[方法]采用LC30超高效液相色谱仪，Shim-pack GISS C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.9μm）梯度洗脱，对淫羊藿和巫山淫羊藿中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷A、箭藿苷B、宝藿苷I共11种成分进行含量检测，分析不同淫羊藿药材中各成分含量范围，并用主成分分析法（PCA）对不同淫羊藿进行区分。[结果]淫羊藿、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿中淫羊藿苷含量范围分别为2.04～12.49 mg/g、2.39～11.32 mg/g、6.54～9.32 mg/g、5.16～17.28 mg/g，朝藿定A为0.43～2.11 mg/g、0.17～3.31 mg/g、1.85～2.49 mg/g、0.16～3.16 mg/g，朝藿定B为0.22～13.86 mg/g、1.84～4.22 mg/g、2.48～3.35 mg/g、1.77～4.61 mg/g，朝藿定C为0～8.21 mg/g、0～2.62 mg/g、15.50～21.15 mg/g、16.79～34.96 mg/g，绿原酸含量范围分别为0.17～1.19 mg/g,0.87～1.95 mg/g,0.35～0.77 mg/g,0～1.42 mg/g。主成分分析显示，朝鲜淫羊藿、淫羊藿、柔毛淫羊藿三者有较大差别。[结论]建议单独建立柔毛淫羊藿的质量控制检测指标。

• 单位
  天津中医药大学