氯化卡咪唑铵抑制钙调蛋白与心肌CaV1.2通道结合的作用

作者：郝明杰; 孙伟楠; 苏敬阳^*; 郝丽英

来源：中国医科大学学报, 2022, 51(11): 987-991.

• 钙调蛋白拮抗剂
• CaV1.2通道
• 2+浓度" name="keyword">Ca2+浓度
• 心血管系统疾病

目的 探讨钙调蛋白(CaM)拮抗剂氯化卡咪唑铵(CMZ)在不同浓度Ca2+条件下，对CaM与心肌CaV1.2通道C末端CT1蛋白片段结合的抑制作用，为探究CaM拮抗剂调节细胞内Ca2+浓度的作用机制以及临床应用提供理论基础。方法 利用GST pulldown assay技术检测在不同Ca2+浓度(100 nmol/L和10μmol/L)下，CMZ对CaM与CT1蛋白片段的结合的影响。用Scanwizard Bio系统扫描并数字化SDS-PAGE凝胶，用CS Analyzer软件定量灰度值，用SigmaPlot软件分析CaM与CT1蛋白片段结合的变化与趋势。结果 与对照组相比，在100 nmol/L和10μmol/L Ca2+浓度下，CMZ可显著抑制CaM与心肌CaV1.2通道CT1蛋白片段的结合，且结合具有CaM浓度依赖性和Ca2+浓度依赖性。结论 CaM拮抗剂CMZ通过抑制CaM与心肌CaV1.2通道C末端CT1片段的结合，调节Ca2+通道活动。

• 单位
  中国医科大学