消化道炎性纤维性息肉临床病理分析

作者：沈国菊; 徐嘉忆; 彭川; 尹霞; 王代文

来源：医学信息(上旬刊), 2019, 32(22): 154-159.

• 消化道
• 炎性纤维性息肉
• 免疫组化
• 临床病理特征

目的探讨消化道炎性纤维性息肉(IFP)的临床病理特点及治疗方法。方法回顾性分析我院2013年2月～2019年4月经内镜切除和普通外科手术切除的29例消化道IFP患者的临床表现和病理特征。结果 29例患者中肿块位于胃部24例,结肠1例,食管2例,小肠2例。大多数病变为单发(28例),少数为多发(1例)。肿块位于粘膜下层,可累及粘膜层,由短梭至梭形的间质细胞组成,病变内含薄壁小血管,梭形细胞常围绕血管排列,形成"洋葱皮"样结构,个别可伴有胶原化,间质疏松,常常伴有大量嗜酸性粒细胞浸润;部分病例间质可伴有粘液样变。肿瘤细胞表达Vimentin(100.00%),CD34(86.21%),部分病例可表达SMA(20.69%),不表达CD117,DOG-1,S-100。结论炎性纤维息肉是消化道少见的肿瘤,具有特征性的组织学改变及免疫组化,手术或内镜下可完全切除,预后良好。

• 单位
  攀枝花市中西医结合医院; 攀枝花市中心医院