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摘要
目的探讨京尼平苷酸口服给药后在大鼠各组织的分布情况。方法选取健康SD大鼠,口服给药后分别于0.5、1.5、3 h取大鼠心、肝、脾、肺、肾、胃组织,预处理后保存于-20℃。采用UPLC-MS/MS,Phexnomonex F5色谱柱(3.0 mm×50 mm, 2.6μm),流动相:0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速0.5 mL/min,进样量3μL。以多反应监测模式(MRM)进行负离子模式扫描,用于测定京尼平苷酸在大鼠各组织中的含量。结果口服给药后,京尼平苷酸在大鼠肝、脾、肾组织中0.5 h时药物质量分数达最大值,肺、心、胃中1.5 h时药物质量分数达最大值。在胃中药物分布较多,脾、肾中分布速度最快,肝脏中分布较低,3 h时各组织中药物质量分数明显降低。结论大鼠口服给药后,京尼平苷酸在大鼠各组织分布有较大差异,胃中分布的浓度最高,心、肝、脾、肺、肾分布浓度相对较低,这可能与该成分本身的理化性质及与药物转运体的亲和性有关。
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