过渡金属催化的烯丙基官能团化反应在有机合成中具有重要作用，是构建碳碳键和碳杂原子键的重要方法。亚砜配体以其独特的立体化学性质，不仅在传统的（Tsuji-Trost）烯丙基取代反应中取得优异结果，而且在烯丙基C—H活化反应中展现出巨大潜力。根据烯丙基钯中间体的催化反应机理及亚砜配体配位模式，总结了近些年亚砜配体在传统的烯丙基取代、烯丙基C—H官能团化及不对称烯丙基C—H官能团化领域的最新研究进展，指出了影响各个催化体系的关键因素及所存在的问题，并对今后发展作出了展望。
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