小鼠编码锌指蛋白基因zfp637的初步研究

作者：任婧婧; 张洁; 刘凯; 王修杰; 杨洪亮; 王琪; 熊竹娟; 吴亚英; 高艳萍; 林苹

来源：肿瘤防治研究, 2008, (08): 547-550.

• 锌指蛋白637
• 肿瘤细胞
• 化学合成小分子干扰
• 细胞增殖

目的观察zfp637基因对肿瘤细胞生长增殖的影响。方法半定量RT-PCR检测zfp637基因在小鼠正常组织与肿瘤细胞株中的表达。设计并合成4对小分子双链RNA,半定量RT-PCR筛选最佳干扰效应位点。将siRNA转染EMT6细胞,转染后1~4d进行细胞增殖实验。结果zfp637在多数正常组织呈低到中度表达,外周血单个核细胞未见表达。在小鼠肝癌H22,小鼠肝癌细胞Hepal-6,Lewis肺癌LL/2,黑色素瘤细胞B16,淋巴瘤细胞Yac-1和乳腺癌细胞EMT6中均呈现高表达。筛选后表明siRNA-881为最佳干扰效应位点。细胞增殖实验(MTT)显示:转染siRNA后第4d,实验组EMT6细胞增殖明显低于阴性对照组,1~3d实验组细胞增殖与阴性组相差不明显。结论zfp637基因在不同正常组织和肿瘤细胞株中表达水平不同。zfp637很可能是促进细胞增殖的正调控因素。下调该基因表达能抑制EMT6肿瘤细胞增殖。

• 单位
  生物治疗国家重点实验室; 四川大学华西医院