摘要

目的探究慢病毒介导HO-1过表达载体转染BMSCs对2型糖尿病肾病大鼠模型的保护作用。方法以鼠源骨髓间充质干细胞(BMSCs)为研究对象,流式细胞仪鉴定BMSCs,构建糖尿病肾病大鼠模型,根据实验目的,将SD大鼠分成3组,其中干预组大鼠构建DN模型成功后,通过尾静脉注射HO-1过表达载体修饰的BMSCs,模型组大鼠构建DN模型后,尾静脉注射等量PBS溶液。利用HE染色,透射电镜染色观察肾小球基底膜情况,TUNEL染色检测细胞凋亡,RT-PCR和免疫组织化学染色检测HO-1基因和凋亡相关因子Caspase-6和Caspase-3的表达。结果 P2代鼠源BMSCs细胞表面的CD44和CD29的表达阳性率分别为60.2%和58.3%, CD34和CD45分别为3.4%和2.6%。干预组大鼠肾脏肾小球较为规则,系膜细胞浸润明显低于模型组,肾脏基底膜较为清晰,系膜增生不明显,干预组凋亡细胞数较模型组明显减少,干预组HO-1,Caspase-6和Caspase-3的表达量要明显高于模型组。结论 HO-1基因过表达载体转染BMSCs抑制Caspase-3的表达,从而抑制细胞的凋亡,保护肾小球基底膜,对DN大鼠有一定的保护作用。

  • 单位
    青岛大学附属医院