摘要
目的:探讨皮肤链格孢病的临床特征、诊断、治疗及预后。方法:对我院近两年收治的2例皮肤链格孢病进行总结,并检索国内万方数据库和中国知网数据库和近10年国外Pubmed数据库报告的皮肤链格孢病,共60例,进行文献分析。结果:共2例患者,男、女各1例,均有肾病综合症口服免疫制剂病史,通过组织病理检查和真菌培养确诊,并通过分子生物学方法确诊为链互隔孢(Alternaria alternate)引起的皮肤链格孢病。1例给予手术切除联合伊曲康唑治疗后失访,1例给予口服伊曲康唑及他克莫司减量治疗,随访1年,未复发。结论:免疫功能低下是皮肤链格孢病的危险因素,组织病理检查和真菌培养为主要确诊手段,治疗主要为系统应用伊曲康唑或联合其他治疗。
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单位第四军医大学