摘要
目的在体内及体外水平综合考察藏药久美2号对小鼠继发性多房棘球蚴病的药效学活性,以明确其对小鼠继发性多房棘球蚴病的对抗作用。方法 1.将久美2号水提物用RPMI1640培养液溶解后配成不同浓度(16.0mg/m L,8.0mg/m L,1.6mg/m L);在体外培养多房棘球蚴原头蚴,通过台盼蓝染色后在光镜下观察第1、3、6、12、18 d原头蚴活性及其死亡率。2.将给予不同浓度药物治疗后的模型小鼠以多房棘球蚴病灶组织湿重和病灶囊重抑制率为指标评价其疗效。结果1.实验组原头蚴死亡率具有时间和浓度的依赖性,并且在培养第18 d时,三组差异有统计学意义(P<0.05),进一步做两两比较可知,对照组明显低于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05),高浓度组(16.0mg/m L)和中浓度组(8.0mg/m L)明显高于低浓度组(1.6mg/m L),差异有统计学意义(P<0.05),高浓度组和中浓度组差异无统计学意义(P>0.05)。2.模型对照组小鼠体内多房棘球蚴病灶组织湿重为8.18±3.29,藏药久美2号组为3.39±1.35(P=0.0039),阿苯达唑组为4.39±1.44(P=0.0164)。结论藏药久美2号对继发性多房棘球蚴病小鼠模型连续治疗90 d,在体内对多房棘球蚴的生长有良好的抑制作用,在体外对原头蚴有明显的杀灭作用。
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