摘要

目的:探讨在体外培养的肺癌细胞A549中,AuroraA反义寡核苷酸对紫杉醇(PTX)化疗敏感性的影响,并分析其内在机制。方法:用脂质体瞬时转染法介导AuroraA反义硫代磷酸寡核苷酸(antisense oligodeoxyneucle-otides,ASODN)处理肺腺癌A549细胞6h后,给予一定浓度的PTX继续作用24h,用四唑氮蓝法(MTT)观察各组的量效反应,并计算半数抑制浓度IC50的值。Aurora A ASODN转染细胞后24及48h时应用流式细胞仪检测细胞周期分布的变化。结果:Aurora A ASODN作用于A549细胞后,细胞的生长抑制率呈剂量和时间依赖性,其中48h的IC50值约为300nmol/L;在此浓度和时间下,Aurora A反义寡核苷酸可使细胞周期阻滞于G2/M期。Aurora A ASODN转染增加了肺癌细胞A549对PTX的敏感性,ASODN+PTX组的细胞生长抑制率在30h达(70·51±1·77)%,明显高于单用ASODN的(29·98±2·05)%(P=0·000)和PTX的(33·61±1·57)%,P=0·000。结论:Aurora A ASODN增强肺腺癌细胞系A549对紫杉醇的化疗敏感性,这可能与Aurora A ASODN使细胞发生G2/M期阻滞有关。

  • 单位
    华中科技大学同济医学院附属协和医院

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