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摘要
作为老年人中最常见的一种神经退行性疾病，阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)发病机制一直未明确，多种因素共同作用导致该病的发生和发展。AD患者脑内的一大关键病理特征是异常磷酸化的Tau蛋白错误折叠、聚集形成的神经纤维缠结。作为调节蛋白质构象的重要分子，分子伴侣可以与Tau蛋白发生相互作用，对Tau蛋白的聚集产生一定的影响。本文主要介绍了4种与Tau蛋白相互作用的分子伴侣，包括HSP70、HSP90、HSP40和sHSP，并从结构生物学角度详细描述了它们互作的分子机制。本文进一步展望了以HSP或其相关分子为靶标的AD药物的研发前景，为AD的防治研究提供新思路。
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