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摘要
目的 探讨雷公藤及其制剂的不良反应（ADR）发生特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法 收集2004—2021年福建省内上报的雷公藤及其制剂不良反应/事件（ADR/AE）报告和2009—2021年福建省生产企业相关品种在全国收集的ADR/AE报告，剔除重复报告后对不良反应发生情况进行分析。结果 222例涉及雷公藤及其制剂的ADR/AE报告多用于治疗免疫系统疾病，以中老年居多，女性略多于男性；严重不良反应报告占总报告的14.86%；主要涉及胃肠系统，但以肝胆系统较突出；多数患者痊愈或好转，但仍有部分患者未好转或有后遗症。结论 临床使用时应严密监测其不良反应，及时采取干预措施，避免潜在风险。
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