CYP2C19基因型对雷贝拉唑在健康人中药动学的影响

作者：牛春燕; 罗金燕; 王嗣岑; 贺浪冲; 王学勤

来源：中国新药与临床杂志, 2005, (09): 683-686.

DOI：10.3969/j.issn.1007-7669.2005.09.004

• 雷贝拉唑
• 色谱法,高压液相
• 药动学
• 基因多态性
• CYP2C19

目的:研究雷贝拉唑在体内的代谢与CYP2C19酶的相关性,预测CYP2C19基因多态性对雷贝拉唑抑酸效应的影响。方法:采用开放、对照研究。根据PCR-RFLP方法确定的CYP2C19基因型将36例志愿者分为2组,CYP2C19强代谢型(EMs)组(n=24)及弱代谢型(PMs)组(n=12)。给予雷贝拉唑20mg单剂量口服,收集服药后12h的血样,用高效液相色谱(HPLC)法测定雷贝拉唑及其代谢产物硫醚雷贝拉唑、去甲基硫醚雷贝拉唑的血药浓度并作药动学分析。结果:硫醚雷贝拉唑的tmax和t1/2为EMs组(3.0±s0.6)h和(1.9±0.4)h;PMs组(3.6±0.9)h和(3.0±0.8)h,P<0.05和P<0.01,雷贝拉唑、硫醚雷贝拉唑以及去甲基硫醚雷贝拉唑的cmax,AUC,Cl/F2组差异均无显著意义。结论:雷贝拉唑的代谢主要不依赖于CYP2C19酶。

• 单位
  新疆医科大学第一附属医院; 西安交通大学