RIP1缺失或突变减弱MLL-AF9白血病细胞致病能力

作者：徐兆丰; 蒋钰玉; 靳羽嘉; 李静^*

来源：上海师范大学学报(自然科学版), 2019, 48(05): 495-502.

• 受体结合蛋白1(RIP1)
• MLL-AF9
• 克隆形成
• 生存时间
• 激酶活性

通过克隆形成能力实验以及体内移植实验,发现当敲除小鼠MLL-AF9细胞中的受体结合蛋白1(RIP1)基因后,相对于WT MLL-AF9细胞,其克隆形成能力明显减弱,移植后小鼠生存时间延长了3倍以上.在组织切片观察中,WT MLL-AF9细胞移植小鼠出现明显白血病发病特征,而RIP1-/-MLL-AF9细胞移植小鼠的切片显示正常.当将RIP1中的激酶活性位点突变后,相对于WT MLL-AF9细胞,在移植实验中小鼠生存时间明显延长.对病发小鼠的脾脏细胞流式分析结果表明:激酶活性位点突变后致病能力明显减弱,提示RIP1基因的缺失会导致MLL-AF9致病能力减弱.

• 单位
  生命科学学院; 上海师范大学