西替利嗪抑制哮喘小鼠肺组织JAK2-STAT3通路激活及肥大细胞活化

作者：瞿廷念; 黄波^*; 雷丽; 骆诗容

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2022, 38(03): 193-198.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.009344

• 西替利嗪
• 哮喘
• 肥大细胞
• Janus激酶2(JAK2)
• 信号转导子和转录激活子3(STAT3)

目的 通过构建哮喘小鼠模型，探究西替利嗪对哮喘小鼠肺组织Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)通路及肥大细胞活化的影响。方法 将60只无特定病原体(SPF)级BALB/c小鼠分为对照组、模型组、西替利嗪低剂量组(2 mg/kg)、西替利嗪高剂量组(5 mg/kg)、西替利嗪联合AG490组(5 mg/kg西替利嗪联合0.4 mg/kg STAT3抑制剂AG490),每组10只。通过OVA致敏并激发构建哮喘模型，各处理组每天连续灌胃相应量西替利嗪，西替利嗪联合AG490组还需每周1次腹腔注射0.4 mg/kg AG490;对照组灌胃等剂量生理盐水直至造模结束。ELISA检测小鼠血清中组胺水平；计数肺泡灌洗液(BALF)中总细胞数；HE染色观察肺组织病变情况、甲苯胺蓝染色观察小鼠肺组织肥大细胞脱颗粒情况，免疫组织化学染色法检测肺组织类胰蛋白酶表达，Western blot法检测JAK2、磷酸化的JAK2(p-JAK2)、STAT3、磷酸化的STAT3(p-STAT3)蛋白表达。结果 与对照组相比，模型组小鼠血清中组胺水平、BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞计数、肺组织病理损伤程度、类胰蛋白酶水平和p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3表达显著增加；相较于模型组，西替利嗪低剂量组、高剂量组、西替利嗪联合AG490组小鼠血清中组胺水平、BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞计数、肺组织病理损伤程度、类胰蛋白酶、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3表达显著降低；相较于高剂量组，西替利嗪联合AG490组血清中组胺水平BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞计数、肺组织病理损伤程度、类胰蛋白酶、p-STAT3/STAT3表达显著降低，而p-JAK2/JAK2表达无明显变化。结论 西替利嗪能够抑制哮喘小鼠肺组织JAK2/STAT3通路激活及肥大细胞活化。

• 单位
  遵义市第一人民医院