p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂对葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎大鼠结肠传输功能的影响

作者：杨昆; 闫静; 黄晓丽

来源：华西医学, 2015, 30(08): 1505-1507.

• p38丝裂原活化蛋白激酶
• p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂
• 溃疡性结肠炎
• 葡聚糖硫酸钠结肠炎
• 肠道动力障碍

目的探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎大鼠肠道动力障碍中的作用。方法 34只Sprague-Dawley大鼠用随机数字表法随机分成4组:正常对照组(正常组,n=8),DSS模型组(DSS组,n=8),DSS+生理盐水(NS)组(DSS+NS组,n=9),DSS+SB203580干预组(SB203580组,n=9)。除正常组外,所有大鼠每日饮用5%DSS溶液,SB203580组大鼠在饮用5%DSS溶液72 h以后,每天予以SB203580(1 mg/kg体质量)进行腹腔注射,观察各组大鼠的疾病活动指数(DAI),以酚红法测定大鼠结肠传输功能。结果 1 DSS组和DSS+NS组大鼠的DAI评分明显高于正常组,SB203580组DAI评分明显降低,但仍然高于正常组(P<0.05),DSS组和DSS+NS组之间差异无统计学意义(P>0.05)。2与正常对照组比较,DSS组和DSS+NS组大鼠的结肠传输功能明显延迟,经SB203580干预后,其结肠传输功能明显改善(P<0.05),DSS组和DSS+NS组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SB203580能阻断p38MAPK信号转导通路,改善DSS诱导的结肠炎症,从而改善结肠传输功能。

• 单位
  四川大学华西医院