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摘要
本发明公开了一种同时制备ε-己内酯和丙酸的方法,其包括以下步骤：将环己酮和封装铁颗粒的掺氮碳纳米管加入反应釜,再升温至预设的反应温度后通入氧气,再将丙醛和有机溶剂混合后通过连续式进料的方式加入反应釜进行氧化反应,即得ε-己内酯和丙酸。本发明将Fe@NCNTs作为催化剂,氧气作为氧化剂,丙醛作为助氧化剂,在半间歇操作条件下将环己酮高效转化为ε-己内酯,并联产丙酸,环己酮的转化率最高可达96％以上,ε-己内酯和丙酸的选择性均可达100％,不仅解决了苯甲醛体系存在的苯甲酸分离困难、总的附加值低等问题,而且还解决了间歇操作下反应条件不稳定、副产物酸的选择性低的问题,有利于实现工业化生产。
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