LC-MS/MS法测定人血浆中比阿培南浓度

作者：钱亚芳; 杨旭萍; 蒋艳; 胡楠^*

来源：中南药学, 2023, 21(02): 432-436.

• LC-MS/MS
• 比阿培南
• 血药浓度
• 治疗药物监测

目的 建立LC-MS/MS法测定人血浆中比阿培南的浓度。方法 以法罗培南为内标、乙腈溶液沉淀蛋白并稀释后进样分析。色谱柱为Kinetex HILIC(2.1 mm×50 mm,2.6μm)，流动相为0.1%甲酸-水(含10 mmol·L-1乙酸铵)和95%乙腈-水(含10 mmol·L-1乙酸铵)，梯度洗脱，进样量为5μL，流速为0.4 mL·min-1，分析时间为5 min。采用电喷雾离子源(ESI)，正离子多反应监测(MRM)模式扫描，用于定量分析的离子对分别为m/z351.0→110.0(比阿培南)、m/z 308.0→178.0(内标法罗培南)。结果 比阿培南在0.20～50.00μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r≥0.9950)，准确度为97.80%～111.25%，批内和批间精密度RSD均<15%。提取回收率为80.25%～84.11%，基质效应为109.19%～117.91%。血浆样品室温放置1 h,4℃冰箱放置6 h,-80℃冰箱放置14 d，经过3次冻融循环及处理好的样本于自动进样器(15℃)中放置6 h后，均符合生物样本分析的要求。应用本研究方法测定15例发生感染并使用比阿培南患者的血浆谷浓度，测得比阿培南谷浓度为0.30～11.82μg·mL-1。结论 该法专属性强，准确度和重现性好，分析效率高，适用于比阿培南的临床治疗药物监测。

• 单位
  常州市第一人民医院