摘要

目的研究长链非编码RNA BC200(LncRNA BC200,BC200)可否促进食管鳞癌细胞的侵袭与转移。方法应用q RT-PCR检测食管鳞癌细胞BC200的表达。应用划痕试验和Transwell检测抑制BC200表达后食管鳞癌细胞的迁移和侵袭能力的改变。应用MTT试验检测抑制BC200表达后食管鳞癌细胞增殖和凋亡的变化。结果高侵袭细胞系KYSE150中BC200的表达水平高于配对的低侵袭细胞系KYSE450,差异有统计学意义(t=4.125,P<0.01)。高侵袭细胞系KYSE410中BC200的表达水平高于配对的低侵袭细胞系KYSE510,差异有统计学意义(t=4.539,P<0.01)。高侵袭细胞系KYSE70中BC200的表达水平高于配对的低侵袭细胞系9706,差异有统计学意义(t=5.195,P<0.01)。稳定转染BC200 sh RNA的KYSE410细胞(KD组)在划痕4 h迁移率低于阴性病毒感染的KYSE410细胞(NC组),但差异无统计学意义(t=0.397,P>0.05); KD组在划痕8 h迁移率低于NC组,差异有统计学意义(t=2.586,P<0.05)。KD组培养24 h转移细胞变化倍数低于NC组,差异有统计学意义(t=4.298,P<0.05)。KD组存活细胞比例与对照组无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BC200可促进食管鳞癌细胞侵袭与转移,抑制BC200表达后食管鳞癌细胞侵袭转移能力降低,增殖和凋亡能力无变化。