HPLC-MS/MS法测定人血清中氨磺必利和阿立哌唑浓度

作者：黄善情; 卢浩扬; 肖桃; 陈宏镇; 倪晓佳; 谢焕山; 王占璋; 张明; 李晓琳; 刘舒静; 温预关; 尚德为^*

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(15): 2066-2069.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.15.029

• 氨磺必利
• 阿立哌唑
• 高效液相色谱串联质谱
• 治疗药物监测

目的建立同时测定人血清中氨磺必利和阿立哌唑质量浓度的方法。方法以乙腈为沉淀剂,通过蛋白沉淀法处理血清样本。色谱柱:Agilent XDB-C18(4.6 mm×50.0 mm,1.8μm),流动相:甲醇-水(含2 mmol·L-1甲酸铵),等度洗脱,柱温:35℃,流速:0.7 mL·min-1,进样量:1μL。电喷雾离子源,正离子化,多反应离子监测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果氨磺必利和阿立哌唑均在20～2 000 ng·mL-1线性关系良好,定量下限均为20 ng·mL-1,批内和批间精密度RSD在1.43%～13.62%,提取回收率为92.95%～103.84%,稳定性良好。结论本方法的样品处理简便,专属性强,稳定性好,适用于单独或联合使用氨磺必利和阿立哌唑药物的患者进行治疗药物监测。

• 单位
  广州医科大学; 珠海市慢性病防治中心