Membralin基因rs1058810位点单核苷酸多态性与胃癌风险及预后研究

作者：黎三艳; 陈林莺; 任彩虹; 陈祥娜; 张声^*; 周先荣

来源：诊断病理学杂志, 2021, 28(09): 726-735.

• 胃癌
• membralin
• 单核苷酸多态性
• 预后

目的研究membralin单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌发生风险的遗传易感性及预后的相关性。方法收集我院508例原发性胃癌和对照组474例健康体检者外周血,membralin基因SNP位点rs1058810采用PCR-LDR检测其多态性、卡方及趋势卡方分析基因型与临床病理特征的关系,以及Kaplan-Meier分析与胃癌患者预后的关系。结果病例组rs1058810基因型AA、AC和CC频率(7.5%、40.0%、52.5%),等位基因A、C携带率(27.5%、72.5%),与对照组比较存在(C→A)多态性有显著统计学意义(P<0.05)。病例组基因型(AA和AC)与CC基因型比较显著增加胃癌的发生风险(ORadj=5.0,95%CI=2.4～4.3,P<0.001;ORadj=2.8,95%CI=2.0～3.8,P<0.001)。与临床病理参数相关性分析显示rs1058810位点基因型分布与肿瘤发生部位、浸润深度及淋巴结转移有统计学意义(P<0.05)。且基因型(AC/AA)突变率从远端(胃窦幽门)到近端(贲门)(Ptrend=0.004)和从无到有淋巴结转移(Ptrend=0.011)逐渐升高。结论 membralin基因SNP位点rs1058810与胃癌的易感性相关,其基因型(AC/AA)在近端型及有淋巴结转移的胃癌突变率更高,提示更差的预后。

• 单位
  长江大学; 福建医科大学附属第一医院