摘要

目的通过对海洛因依赖患者来源的吗啡多抗与多种阿片类物质的结合特异性的研究,分析人源化吗啡抗体识别抗原的关键结构。方法竞争ELISA法观察海洛因依赖患者血清中吗啡多抗与9种阿片类物质的结合特异性。结果吗啡多抗与吗啡、海洛因、可待因及吗啡-葡萄糖醛酸苷等阿片受体激动剂有较强的结合性,最大竞争抑制率达到80%~100%,IC50值在1~100μmol.L-1之间;但与[D-A la2,N-Me-Phe4,G ly5-ol]-脑啡肽和拮抗剂纳洛酮及纳曲酮没有结合。在激动剂中,与抗体亲和力较强的化合物结构均与吗啡相似(6-位醇羟基);美沙酮、羟考酮、埃托啡等6-位取代结构变化较大,与抗体的亲和力也较弱,...

  • 单位
    军事医学科学院毒物药物研究所