SRT2104对小鼠糖尿病肾病发病机制及SIRT1/P53/NRF2通路的影响

作者：郑海瑞; 贾卫国; 王国强; 王素平^*

来源：临床和实验医学杂志, 2019, 18(16): 1713-1716.

• 小鼠
• 糖尿病肾病
• SRT2104
• SIRT1/P53/NRF2
• 机制

目的研究SRT2104对糖尿病肾病(DN)小鼠肾功能、肾纤维化、肾炎症及肾氧化应激的影响,并探讨其影响机制。方法将36只雄性BABL/c小鼠随机均分为3组:对照组、DN组和DN+S组,后两组小鼠通过连续5 d腹腔注射50 mg/kg的链脲佐菌素建立DN小鼠模型,之后DN+S组小鼠给予含有SRT2104的饮食喂养24周。最后检测各组小鼠的血糖及肾功能指标,以及肾皮质中肾纤维化、肾炎症及肾氧化应激相关指标和SIRT1/P53/NRF2通路分子的水平。结果 DN组和DN+S组的血糖均高于对照组(P <0. 05),但DN组和DN+S组组间对比无显著差异。DN组小鼠的尿白蛋白和尿肌酐的比率(UACR)、肾重量/胫骨长度、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和血β2-微球蛋白(β2-MG)的数值均显著高于对照组(P <0. 05),DN+S组显著低于DN组(P <0. 05)。DN组小鼠肾皮质中纤维化指标转化生长因子β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)的表达、炎症指标纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)和VCAM-1的表达和氧化应激指标诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)的水平均显著高于对照组(P<0. 05),DN+S组显著低于DN组(P <0. 05)。DN+S小鼠肾皮质中SIRT1和NRF2的表达均显著高于DN组(P <0. 05),P53乙酰化程度低于DN组(P <0. 05)。结论 SRT2104可降低DN小鼠肾纤维化、肾炎症及肾氧化应激,改善肾损伤,其机制与SIRT1/P53/NRF-2通路的激活有关。

• 单位
  内蒙古包钢医院; 神经内科