摘要

<正>肺动脉夹层是一种罕见且预后凶险的疾病,截止到2016年,国内文献报告共24例[1],报告最多的为阜外医院(4例),病例常见于先天性心脏病合并肺动脉高压及其他原因导致肺动脉主干及分支极度扩张的患者[2-4]。该症发病后由于症状缺乏特异性且进展迅速,生前检出率极低。近5年,青海省心脑

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