T-box转录因子21(TBX21)基因 rs11657479遗传多态性与缺血性中风火热证发生风险显著关联

作者：古联; 梁琳梅; 陈卓; 周文君; 龙建雄; 严雁; 苏莉^*

来源：中华中医药学刊, 2021, 39(08): 9-13.

DOI：10.13193/j.issn.1673-7717.2021.08.003

• 缺血性中风
• T-box转录因子21
• 单核苷酸多态性
• 中医证候
• 遗传关联研究

目的研究T-box转录因子21(TBX21) rs11657479多态性与缺血性中风(IS)中医证候及其血脂水平的关联。方法纳入病例组及对照组各774例、793例。中风患者的辨证分型采用《中风病辨证诊断标准(试行)》标准。运用Massarray技术对TBX21基因多态性位点rs11657479进行基因分型,运用PLINK软件分析遗传关联数据。结果 (1)TBX21基因rs11657479位点的基因型频率在缺血性中风火热证组与对照组之间的分布差异明显,具有统计学意义(P=0.002)。(2)TBX21基因rs11657479多态性与缺血性中风的发生风险无显著关联(各遗传模型均P>0.05)。(3)校正性别、年龄后,TBX21基因rs11657479位点多态性仍与缺血性中风火热证的发生风险显著相关[隐性模型:ORadj=17.35,95%CIadj(1.54-196.10),Padj=0.021];未发现rs11657479多态性与缺血性中风其它证候的发生风险显著相关(均P>0.05)。(4)校正性别、年龄后,TBX21基因rs11657479多态性与缺血性中风患者的APO-A1水平[加性模型:β(95%CI)adj=0.08(0.01-0.15),Padj=0.021;显性模型:β(95%CI)adj=0.09(0.01-0.16),Padj=0.021]、HDL-C水平[加性模型:β(95%CI)adj=0.08(0.02-0.15),Padj=0.013;显性模型:β(95%CI)adj=0.08(0.01-0.16),Padj=0.022]相关联。结论 TBX21基因rs11657479多态性可能影响缺血性中风火热证的发生。

• 单位
  广西中医药大学第一附属医院; 广西医科大学; 广西中医药大学; 公共卫生学院