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摘要
目的 马齿苋具有抗变应性接触性皮炎的作用，但其作用机制尚不明确，本文基于网络药理学和分子对接探讨马齿苋抗变应性接触性皮炎的作用机制。方法 通过TCMSP数据库，筛选出马齿苋的活性成分及靶点，在GeneCards数据库中获取疾病相关靶点，通过Venny 2.1在线平台获得马齿苋与疾病的交集靶点，再利用Cytoscape软件构建药物-活性化合物-靶点-疾病网络，通过String数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络，利用Metascape数据库对交集靶点进行富集分析，最后选取关键靶点对关键成分进行分子对接验证。结果 研究得到马齿苋活性成分10个，交集基因共有110个，PPI分析得到核心作用靶点有RELA、JUN、TNF等，GO分析富集显示相关生物过程涉及对脂多糖的反应，对细菌起源分子反应等，KEGG富集结果显示马齿苋抗变应性接触性皮炎的主要通路涉及癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、TNF等。结论 马齿苋抗变应性接触性皮炎具有多成分、多靶点、多通路协同调节的特点，为其后期作用机制研究奠定了基础。
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