重组抗狂犬病病毒抗体在HEK293 EBNA1细胞中的瞬时表达优化

作者：陈继军; 秦海艳; 安晨; 乔玉玲; 李晓进; 毛晓燕

来源：现代生物医学进展, 2015, 15(33): 6439-6454.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2015.33.010

• HEK293 EBNA1
• 无血清悬浮培养
• 抗体瞬时表达
• 实验设计

目的:优化重组抗体在悬浮无血清培养的HEK293 EBNA1瞬时表达,提高重组抗体表达量。方法:将HEK293 EBNA1细胞适应于无血清悬浮培养,筛选适宜的无血清培养基。使用PEI转染质粒进入细胞,瞬时表达重组抗体;使用Modde软件进行实验设计(DOE),优化转染质粒量、轻重链比例、PEI量等影响瞬时表达的条件。培养上清经亲和纯化,获得目标抗体,用快速免疫荧光灶抑制试验(RFFIT)测定抗体活性,用BCA法测定纯化抗体浓度。结果:293SFMII为适宜的HEK293 EBNA1细胞无血清悬浮培养基。对抗体表达影响最大的因素是轻重链比例(P=0.00000),其次为质粒浓度(P=0.00086),最后为PEI(P=0.00257)。优化的转染条件为:质粒用量0.61μg/106细胞,轻重链比例2:1,PEI 2.67μg/106细胞,优化后抗体表达量有显著提高(P=0.007)。结论:通过DOE优化获得了重组抗狂犬病病毒抗体的高水平表达,抗体表达量提高了至少50倍。

• 单位
  兰州生物制品研究所有限责任公司