等位基因特异性多重PCR快速检测结核分枝杆菌喹诺酮耐药性的初步研究

作者：夏强; 赵丽丽; 刘志广; 刘劼; 万康林

来源：医学研究杂志, 2011, (04): 31-34.

• 结核分枝杆菌
• 喹诺酮
• 耐药
• 等位基因特异性多重聚合酶链反应 M.tuberculosis
• Quinolines
• Drug resistance
• MAS-PCR

目的建立等位基因特异性多重聚合酶链反应(multiplex allele-specific PCR,MAS-PCR)技术,以快速检测结核分枝杆菌对喹诺酮的耐药性。方法根据结核分枝杆菌gyrA基因序列,分别设计4条特异性寡聚核苷酸引物,优化PCR条件,建立针对gyrA基因90和94位点突变进行检测的MAS-PCR技术,对临床分离菌株进行喹诺酮耐药性检测,同时以比例法和DNA直接测序法做对照。结果共对144株喹诺酮敏感株和56株喹诺酮耐药株进行了MAS-PCR检测。MAS-PCR与比例法比较,敏感性为53.57%(30/56);与DNA测序比较,敏感性为71.43%(30/42),特异性均为100...

• 单位
  传染病预防控制国家重点实验室; 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所; 南华大学