山羊UCP3基因克隆及表达特性分析

作者：罗成; 王重洋; 张浩; 李鑫; 李艳艳; 李瑞文^*; 林亚秋^*

来源：中国畜牧杂志, 2022, 58(12): 122-128.

DOI：10.19556/j.0258-7033.20211204-01

• 山羊
• UCP3
• 肌内脂肪细胞
• 细胞分化

本研究旨在克隆获得山羊UCP3基因序列，并明确该基因的生物学特征，阐明其组织和肌内脂肪细胞分化过程中的表达模式。利用RT-PCR技术克隆获得山羊UCP3基因序列，通过生物信息学方法分析其序列特征；使用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)技术检测UCP3在山羊心脏、肝脏、脾脏等11个组织中的mRNA表达丰度及肌内脂肪细胞成脂分化0～120 h中的表达模式。结果表明，克隆得到山羊UCP3基因序列1 128 bp，编码311个氨基酸，是主要定位于细胞质、细胞核以及线粒体的无信号肽的碱性疏水不稳定蛋白；分析显示山羊UCP3蛋白可能与瘦素（Leptin,LEP）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma,PPARγ)、胰岛素（Insulin,INS）等蛋白存在相互作用；组织表达谱显示，UCP3在山羊的肌肉组织和肺脏组织中高表达，极显著高于其他组织；时序表达谱显示，山羊UCP3在成脂分化48～120 h的肌内脂肪细胞中表达水平极显著高于肌内前体脂肪细胞。本研究将为最终揭示山羊UCP3调控肌内脂肪细胞分化的具体作用机制提供理论依据。

• 单位
  成都市妇女儿童中心医院; 西南民族大学