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摘要
目的 研究 50 Hz 磁场、双酚A( bisphenol A,BPA) 单独和联合暴露对神经细胞 Tau 蛋白磷酸化的影响。方法 24 只 SD 雄性大鼠，体质量( 150±10) g，分为对照组( 生理盐水灌胃+50 Hz 磁场假性暴露) 、50 Hz 磁场暴露组( 0. 5 mT、4 h/d 50 Hz 磁场暴露+生理盐水灌胃) 、BPA 暴露组( BPA20 μg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃+50 Hz 磁场假性暴露) 、50 Hz 磁场和 BPA 复合暴露组( BPA 20 μg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃+0. 5 m T、4 h /d 50 Hz 磁场暴露) 4 组，每组 6 只。处理 1 次/d,6 d /周，连续 12 周。小鼠神经母细胞瘤细胞株( Neuro-2a) ，分为对照组、50 Hz 磁场暴露组( 1 m T、48 h) 、BPA 暴露组( 100 μmol/L、24 h) 、50 Hz 磁场+BPA 复合暴露组( 1 m T、48 h +100 μmol / L,24 h) 4 组。大鼠暴露结束按标准方法取材，组织免疫荧光化学方法检测大脑皮层和海马脑组织 Tau-Thr~(231)、Tau-Ser~(404)的表达以及细胞凋亡。细胞实验暴露后采用 CCK-8 法检测细胞活力，采用细胞免疫荧光化学和 Western blot 方法检测 Tau-Thr~(231)、TauSer~(404)、Caspase-3 的表达。结果 50 Hz 磁场暴露 12 周后，大鼠皮层和海马脑区 Tau-Thr~(231)位点磷酸化水平明显升高( P<0. 05) ; BPA 暴露或与 50 Hz 磁场复合暴露 12 周后，大鼠皮层和海马脑区 Tau-Thr~(231)位点磷酸化水平、皮层 Tau-Ser~(404)位点磷酸化水平明显升高( P<0. 05) ，复合暴露组皮层和海马脑区细胞凋亡水平变化明显( P<0. 05) 。50 Hz 磁场暴露、BPA 单独暴露或与 50 Hz 磁场复合暴露 48 h 后，Neuro-2a细胞活力均明显低于对照组( P<0. 05) 。50 Hz 磁场暴露 48 h 后，Neuro-2a 细胞 Tau-Ser~(404)位点磷酸化水平明显高于对照组( P<0. 05) ; BPA 单独暴露或与 50 Hz 磁场复合暴露 48 h 后，Neuro-2a 细胞 ...
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单位中国人民解放军陆军军医大学; 第三军医大学
