液相色谱串联质谱技术在载脂蛋白E室间质量评价中的应用

作者：李卿; 居漪^*; 虞啸炫; 孙贺伟; 虞科颖

来源：临床检验杂志, 2021, 39(01): 57-60.

DOI：10.13602/j.cnki.jcls.2021.01.13

• 载脂蛋白E
• 液相色谱串联质谱
• 室间质量评价
• 免疫比浊

目的探讨液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)在载脂蛋白E(apo E)室间质量评价中的应用。方法分别将5份混合人血清样品冷链运送到76家实验室,用免疫比浊法(ITA)进行单次检测。以同位素标记精氨酸的肽段为内标,对标本进行变性、烷基化和胰蛋白酶酶解处理,液相色谱部分采用SB-C18色谱柱分离,质谱部分采用正离子模式和多反应监测定量。JMP13.0软件分析不同方法分组所对应的相对偏倚。结果对于所有样品,ITA检测apo E的方法组内不精密度在1.7%至20.4%之间。总不精密度在8%左右(s B～s E样品)。5个样品相对偏倚的均值分别是(按照样品浓度由低到高排列):-34.2%、-9.4%、-9.8%、-2.7%和-2.1%。高浓度样品比低浓度样品更接近LC-MS/MS检测结果。结论 LC-MS/MS检测apo E可评价免疫法的准确性,为临床应用提供帮助。

• 单位
  上海市临床检验中心