基于生物网络探究愈溃凉血颗粒治疗溃疡性结肠炎的作用机制

作者：姜璐; 陈婷; 郭良清; 郭栋^*

来源：中国中医基础医学杂志, 2022, 28(11): 1855-1860.

DOI：10.19945/j.cnki.issn.1006-3250.2022.11.038

• 愈溃凉血颗粒
• 溃疡性结肠炎
• 网络药理学

目的 基于网络药理学方法探究愈溃凉血颗粒(yu kui granules, YKG)治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的生物学基础。方法 通过中药系统药理数据库及分析平台TCMSP数据库获取YKG的有效化合物及对应靶点，通过人类基因GeneCards数据库获得UC的相关靶点，并获取YKG与UC的共同靶点，对靶点之间的相互作用网络进行探究，并通过DAVID 6.8数据库对中药和UC的共同靶点进行GO生物学分析和KEGG通路富集分析。结果 共获得包括丁子香萜、槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇等187个有效化合物，抑癌基因P53(tumor protein p53, TP53)、转录因子和蛋白(JUN protein, JUN)、前列腺素内过氧化物合酶(prostaglandin endoperoxide synthase 2,PTGS2)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、白介素2(interleukin 2, IL-2)等90个共同靶点，经GO富集分析得到199个条目(P<0.01),经KEGG富集分析得到76条相关通路(P<0.01),其中主要与磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3-kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinases B, Akt)信号通路、TNF信号通路、低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1, HIF-1)信号通路密切相关。结论：YKG的多成分、多靶点、多通路的特点是治疗UC的关键基础。

• 单位
  第一临床医学院; 山东中医药大学; 山东中医药大学附属医院