摘要
目的 探究塞来昔布在EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中对程序性死亡分子-1(PD-1)抑制剂的免疫增敏作用。方法 选择2020年12月至2022年1月在南昌大学第一附属医院进行治疗的晚期NSCLC患者82例,按随机数字表法分为对照组(n=41)、治疗组(n=41)。对照组采用TPC方案治疗,治疗组在对照组基础上联合塞来昔布治疗。观察两组临床疗效及不良反应,比较两组EGFR-T790M突变率及环氧化酶2(COX-2)蛋白表达。结果 治疗组治疗有效率51.22%较对照组19.51%高(P<0.05)。治疗组EGFR-T790M突变率19.51%较对照组65.85%低(P<0.05)。治疗组COX-2阳性表达率24.39%较对照组60.98%低(P<0.05)。治疗组毒副作用发生率24.39%与对照组34.15%相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 塞来昔布可明显提高NSCLC患者化疗敏感性,增强其临床疗效,且可改善EGFR-T790M突变状态。
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