特发性偏身肥大症合并脑白质病变1例报告

作者：王晓玉; 郭雯琪; 曹华; 王迎新^*

来源：中风与神经疾病杂志, 2020, 37(04): 374-375.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2020.0346

• 特发性偏身肥大症
• 偏身多毛症
• 脑白质病变

<正>特发性偏身肥大症(idiopathic hemihypertrophy,IH)是一种先天罕见疾病,以一侧肢体、躯干和头面部或者整个半身不对称生长、肥大为主要特征,肥大包括软组织以及骨骼[1,2]。偏身肥大症(hemihypertrophy,HH)可以独立存在,也可以是某些先天性异常综合征的一部分,前者称为IH[1,2]。该病发病率极低,为1/13000～1/86000[3,4],临床医生对此疾病认识少,患者就医困难。现报道1例IH合并脑白质病变患者。1临床资料患者,男,27岁。因"发现右下肢增粗17 y"于2019年5月21日入住大连医科大学附属第一医院神经内科。患者17 y前10岁时发现双下肢长度不等,右下肢较左下肢长约

• 单位
  大连医科大学附属第一医院; 神经内科