ABCB1及CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗的影响

作者：李相冬; 王志远; 孟繁波; 杜贝贝; 刘雪岩; 郑海阔; 郭旭东; 杨萍

来源：中国循证心血管医学杂志, 2017, 9(02): 243-245.

• 氯吡格雷
• CYP2C19
• ABCB1
• 基因多态性

<正>氯吡格雷是一种人工合成的噻吩并吡啶类抗血小板药物,广泛应用于心脑血管病预防及治疗过程中。其本身为无作用的前体药物,口服后约85%的氯吡格雷被酯酶水解,只有15%的药物经肝脏的细胞色素P450酶系(cytochrome P450,CYP)转化成为活性成分后发挥作用[1]。吸收后的氯吡格雷经CYP活化过程分为两步[2]:第一步,氯吡格雷经细胞色素氧化酶P450-2C19(CYP2C19),细胞色素氧

• 单位
  吉林大学中日联谊医院