恶性腹膜间皮瘤临床罕见,特点为发病隐匿,预后差。该病确诊主要依靠活检。综合治疗对腹膜间皮瘤患者提高生存率具有重要意义,近年来开展的免疫定位点靶向疗法对此病的治疗具有积极的临床前景。由于该病临床罕见,因此对该病的临床诊治经验不足。本文依据近年来相关文献,就其病因、临床表现、诊断及治疗进展等方面进行阐述,以提高临床医师对此病的认识。
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