摘要
目的利用核糖核酸(RNA)干扰的方法 ,确定蛋白激酶Cα小干扰RNA(PKCαsi RNA)的体内最适作用浓度,探讨PKCαsi RNA对增生性玻璃体视网膜病变(PVR)防治作用。方法选择56周龄的C57BL/6j小鼠36只,通过玻璃体内注射分散酶诱导做成PVR小鼠模型,随机分为六组,每组6只小鼠,在1周后,5个治疗组的小鼠接受2μl PKCαsi RNA的玻璃体腔注射,眼内终浓度分别为50 nmol/L、100 nmol/L、150 nmol/L、200 nmol/L、300 nmol/L,而对应的阴性对照组接受的是2μl si RNA,比较各组的PVR发生率;4周后取小鼠眼球用聚乙二醇和聚乙烯醇的混合物(OCT)包埋制作病理切片,进行苏木精-伊红(HE)染色,观察视网膜脱离情况。结果阴性对照组的PVR发生率为100%,50 nmol/L浓度组PVR发生率为100%,100 nmol/L浓度组、150 nmol/L浓度组、200 nmol/L浓度组PVR发生率都为66.67%,300 nmol/L浓度组的PVR发生率为50.00%。不同浓度组的PVR发生率有差异,差异均有统计学意义(χ2=5.44,P<0.05);HE染色结果显示阴性对照组和50 nmol/L浓度组视网膜全部发生脱离,100300 nmol/L浓度组部分视网膜脱落,眼球结构基本完好。结论浓度为100300 nmol/L PKCαsi RNA通过玻璃体腔注射PKCαsi RNA对增生性玻璃体视网膜病变有一定的抑制作用。
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单位中山大学中山眼科中心; 乐清市人民医院