摘要
<正>大约2/3的重症肌无力(MG)患者以眼外肌无力为首发症状[1],表现为上睑下垂、复视及眼肌麻痹等。胆碱酯酶抑制剂试验、重复神经电刺激(RNS)、血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)及肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(MuSK-Ab)检测是诊断MG的常规辅助检查方法。但是,MG早期诊断在一些常规检查中,约50%都是阴性结果,确定诊断很困难。此外,临床上电生理检查和血清抗体检测往往不能够立即完成,有些儿童患者难以配合电生理检
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单位神经内科; 首都医科大学附属北京同仁医院