miR-125a-3p靶向作用P2RX7抑制糖尿病肾病小鼠肾纤维化发展

作者：蒋伟; 郑东辉^*; 李海伦; 徐永

来源：中南医学科学杂志, 2022, 50(05): 661-665.

DOI：10.15972/j.cnki.43-1509/r.2022.05.009

• miR-125a-3p
• 糖尿病肾病
• 肾纤维化
• P2RX7

目的 探究miR-125a-3p靶向作用P2RX7对糖尿病肾病(DN)小鼠肾纤维化发展的影响。方法 60只小鼠均分为对照组、模型组、miR-125a-3p NC组和miR-125a-3p mimic组，构建DN小鼠模型，腹腔注射miR-125a-3p NC或mimic。qRT-PCR检测肾组织miR-125a-3p表达，Western blotting检测P2RX7、Col-I、α-SMA蛋白表达，ELISA检测血肌酐(Cr)和血尿素氮(BUN),HE染色和Masson染色检测肾脏病理改变和胶原蛋白体积分数(CVF),双荧光素酶报告检测miR-125a-3p与P2RX7的靶向关系。结果 与对照组比较，模型组和miR-125a-3p NC组P2RX7、Cr、BUN和CVF、Col-I和α-SMA蛋白升高，miR-125a-3p表达降低(P<0.05);与模型组和miR-125a-3p NC组比较，miR-125a-3p mimic组上述趋势得到逆转(P<0.05)。miR-125a-3p可与P2RX7靶向结合(P<0.05)。结论 miR-125a-3p高表达靶向抑制P2RX7蛋白，缓解DN小鼠的肾纤维化，保护肾功能。

• 单位
  徐州医科大学