摘要
本研究建立了以水稻叶绿体来源的trnA、trnI为同源重组片段,水稻叶绿体来源的Prm为启动子,烟草叶绿体来源的TpsbA为终止子,EPSP为筛选标记基因,GFP为外源基因,并含有两个多克隆位点(MCS)的“水稻通用叶绿体表达载体”:pBAC823-NdeI-trnA-ApaI-XhoI-Prrn-AgeI-SalI-GFP-KpnI-SmaI-PacI-tpsba-HindⅢ- Prrn-EPSP-tpsba-EcoRI- trnI-NotI- pBAC823,并将其命名为pBAC8234.酶切试验结果证明,载体pBAC8234上GFP基因两侧设计的酶切位点为单克隆酶切位点,可用于后续实验.
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单位北京市农林科学院; 四川省农业科学院生物技术核技术研究所